Центр Гамалеи начал доклинические испытания мРНК-вакцины против клещевого энцефалита

Липидная капсула и сибирский штамм: чем новая разработка отличается от привычных прививок

Экспериментальный препарат против клещевого энцефалита создают в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Основой стала технология матричной рибонуклеиновой кислоты. Испытания на животных уже провели.

Штаммы вируса для работы предоставил иркутский Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека. Об этом сообщила Ирина Козлова, возглавляющая лабораторию молекулярной эпидемиологии и генетической диагностики.

Схема выглядит так. Сначала учёные отобрали наиболее перспективный вариант возбудителя из сибирской коллекции. Затем получили саму мРНК и упаковали её в липидные наночастицы. Такая оболочка нужна, чтобы препарат добрался до клеток и не разрушился по пути.

Клещевой энцефалит — природно-очаговая инфекция. Эндемичные территории охватывают десятки регионов: Сибирь, Урал, Северо-Запад. Вирус переносят иксодовые клещи, а последствия заражения варьируются от лихорадки до тяжёлых поражений центральной нервной системы.

Что даёт мРНК-платформа

Привычные сегодня вакцины — инактивированные. Вирус в них убит, но его белковая структура сохранена. Иммунная система учится распознавать возбудителя по этим белкам. Минус подхода — длинный цикл производства и необходимость регулярной ревакцинации несколькими дозами.

мРНК работает иначе. В организм попадает инструкция по сборке вирусного белка, а не сам белок. Клетка синтезирует антиген самостоятельно, иммунный ответ формируется быстрее. Плюс платформа позволяет оперативно перестраивать препарат под мутирующие штаммы.

Ирина Козлова уточнила: речь идёт об экспериментальном исследовании. До клиник далеко. Впереди полный цикл доклинических и клинических испытаний.

«Получена мРНК-вакцина, заключённая в липидные наночастицы, проведены испытания на животных», — приводит слова Козловой источник.

Мировой опыт с мРНК-платформой пока ограничен. Она доказала работоспособность на примере коронавирусной инфекции, но для защиты от клещевого энцефалита этот подход в России применяют впервые. Сравнить новинку с зарегистрированными инактивированными вакцинами можно будет только после этапа клинических исследований.

О сроках завершения разработки в центре не сообщали. Официальных заявлений о начале регистрации препарата не поступало.