Причины задержки одобрения «Спутника V» в Европе перечислил Reuters. Приказано верить?

Reuters узнал о причинах задержки одобрения "Спутника V" в Европе. По версии издания, процесс зашёл в тупик из-за недостаточных данных, предоставленных разработчиком вакцины европейскому регулятору. Но можно ли верить сказанному?

Европейский регулятор, если верить Reuters, неоднократно запрашивал у русских разработчиков вакцины «Спутник V» сведения о препарате, которые в ЕС считаются стандартными. Однако Россия данные не направила, а теперь, мол, вышли все сроки. Сложность в том, что издание ссылается на неназванные источники, поэтому говорить о точности заявления не приходится.

Крайний срок предоставления данных, как уточнили источники издания, был 10 июня. Якобы следовало передать некие «производственные сведения» и «клинические данные». Также уточняется, что нужные сведения включали в себя оценку препарата группой учёных из Франции, и их обзор должен был предварять исследование вакцины агентством EMA.

В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) ответили на запрос Reuters, подчеркнув, что в публикации есть «ложные и неточные заявления». Представители РФПИ, в том числе, подчеркнули, что издание ссылается на неназванные источники. Кроме того добавили, что русская вакцина «Спутник V» подвергается атакам дезинформаторов в рамках большой кампании. По всей видимости, подобная кампания выгодна западному фармацевтическому лобби.