В КНР разработана новая стратегия синтеза антибиотиков
Фото из открытых источников
Учёные из Huazhong Agricultural University (КНР) опубликовавшие свою работу на портале eLife, разработали новый метод для обнаружения новых лизинов — ферментов, производимых вирусами фагов во время инфекции, которые обладают антимикробными свойствами. Это открытие может стать важным шагом в борьбе с устойчивыми к антибиотикам инфекциями.
Фаговые лизины уже считаются перспективной альтернативой традиционным антибиотикам благодаря их низкому риску развития резистентности и уникальным механизмам действия. Однако до сих пор их обнаружение было затруднено из-за ограниченного числа доступных фаговых геномов. Новая стратегия, предложенная исследователями, использует антимикробные пептиды, полученные из лизинов, для скрининга бактериальных протеомов. Это позволило идентифицировать пять новых лизинов из бактерии Acinetobacter baumannii.
Особенное внимание привлекли два лизина — PHAb10 и PHAb11. Они продемонстрировали высокую бактерицидную активность против различных патогенов, даже после нагревания до 100 °C в течение часа, что делает их термостойкими. Структурные исследования показали, что PHAb10 обладает уникальной способностью сворачиваться и разворачиваться, что объясняет его термостабильность.
Безопасность и эффективность PHAb10 были подтверждены в двух мышиных моделях бактериальной инфекции. Это открытие открывает новые возможности для разработки терапевтических препаратов на основе фаговых лизинов и может стать важным инструментом в борьбе с инфекционными заболеваниями.
Таким образом, новая стратегия добычи пептидогликановых гидролаз из бактериальных протеомов может стать ключом к созданию новых антимикробных препаратов с высоким терапевтическим потенциалом, представляя большой интерес для микробиологов и медицинских исследователей.